PTEN 5'UTR-45aa-uORF在神经胶质瘤中的抑癌功能及调控机制研究

基本信息
批准号:81702466
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:20.00
负责人:杨雪松
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2017
结题年份:2020
起止时间:2018-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:陈文萍,黄努努,高辛亚,杨毅兵,赵坤,徐小平
关键词:
上游开放读码框PTEN胶质瘤分子机理抑癌5'非翻译区
结项摘要

The tumor suppressor gene PTEN plays a pivotal role in malignant glioma. However, the way how it functions and the molecular mechanism is still to be understood. The applicant discovered a potential uORF at the 5’UTR of PTEN mRNA, which translated a new tumor suppressive polypeptide PTEN-45aa. Preliminary studies showed that overexpression of PTEN-45aa significantly suppressed proliferation and growth of glioma cells in vitro. Thus, this study will focus on: 1) Investigate the function of PTEN-45aa and its clinical significance; 2) Study the detailed molecular mechanism of the tumor suppressor PTEN-45aa; 3) Verify the clinical translational potential of PTEN-45aa. Through this study, we hope to provide a new annotation to the function of the tumor suppressor gene PTEN, enrich the knowledge of traditional “untranslated regions”, and finally provide instructive reference for targeted therapy of malignant glioma.

抑癌基因PTEN基因在恶性胶质瘤中具有重要的生物学功能,但其作用方式与机制尚未完全清晰。申请人在PTEN mRNA的5’UTR区发现一个潜在的上游开放读码框(uORF)序列,前期结果表明该uORF在细胞内翻译一个全新的抑癌多肽PTEN-45aa。过表达PTEN-45aa可以显著抑制胶质瘤细胞在体外的生长与增殖。本项目拟研究:1)探索PTEN-45aa对胶质瘤细胞的作用方式与临床意义;2)研究PTEN-45aa的抑癌功能的详细分子机制;3)验证PTEN-45aa的临床转化的前景。通过本项目,我们希望对抑癌基因PTEN的在胶质瘤中的作用机制提供新的注释,拓宽人们对传统“非编码区”的认知,并最终为胶质瘤的靶向治疗提供有益的参考。

项目摘要

已有报导表明传统“非编码区”可能编码蛋白,但其编码产物的功能仍不明确。抑癌基因PTEN基因在恶性胶质瘤中具有重要的生物学功能,但其作用方式与机制尚未完全清晰。我们在PTEN mRNA的5’UTR区发现一个潜在的上游开放读码框(uORF)序列,前期结果表明该uORF在细胞内翻译一个全新的抑癌多肽PTEN-45aa。过表达PTEN-45aa可以显著抑制胶质瘤细胞在体外的生长与增殖。本项目还发现化学合成PTEN-45aa多肽处理可以穿过血脑屏障,显著抑制小鼠颅内原位瘤生长,具备临床应用前景。另外我们还发现了由circRNA circSMO编码的全新蛋白SMO-193aa通过Hedgehog通路的激活促进胶质瘤干细胞的成瘤,或成为胶质瘤治疗的全新靶点。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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