E1B55KD蛋白编码基因删除的肿瘤选择增殖腺病毒ZD55介导的肿瘤基因治疗取得重大进展,但治疗效果及安全性仍需提高。我们前期研究证明,携带IL-24的增殖腺病毒ZD55-IL-24,能显著抑制肿瘤生长,但无法完全消灭移植瘤。.为提高ZD55-IL-24抗肿瘤效果和安全性,本研究拟将RGD肽插入腺病毒右臂质粒pBHG10的HI-loop上(pBHG10-RGD),以增强其感染肿瘤细胞靶向性;对IL-24结合泛素的特定赖氨酸残基突变,形成去泛素化IL-24 (mtIL-24),以延缓其被泛素降解,增强抗肿瘤能力。将mtIL-24插入pZD55,与pBHG10-RGD重组,包装成荷载mtIL-24的双靶向选择增殖腺病毒RGD-ZD55-mtIL-24,体内外研究其靶向抗肿瘤作用。
项目完成情况:.IL-24具有抗肿瘤活性,但半衰期短,我们对IL-24的泛素化位点进行突变获得mtIL-24,证实mtIL-24具有更好的抗肿瘤活性;在腺病毒ZD55的基础上,成功构建HI-loop上插入RGD肽、携带突变型mtIL-24的溶瘤腺病毒RGD-ZD55-mtIL-24;RGD-ZD55-mtIL-24能够靶向感染肿瘤细胞,体内外实验均证实荷载mtIL-24溶瘤腺病毒RGD-ZD55-mtIL-24的抗肿瘤效果增强。.项目取得成果:.该项目共发表SCI论文10篇,获得国家发明专利1项。
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数据更新时间:2023-05-31
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