抗汉滩病毒RIBOZYME的基因治疗的基础研究

根据微机对汉坦病毒（HV）S基因核酶作用靶位的分析结果，合成两套核酶；构建了核酶的顺式和反式模式作用系统的体外转录载体；进行体外基因转录切割产物的观察，反应产物用SDS-PAGE电泳、免疫沉淀及杂交等几种方法进行了鉴定，筛选出了较好的核酶底物系统和作用模式（反式切割模式）。已用磷酸钙法和lipofecti等将重组表达质粒转入NIH-3T3和Vero-E6等真核细胞，观察了细胞内表达的核酶对汉坦病毒A9和76-118株复制的抑制作用，进一步拟按原计划继续优化重组质粒的转化条件，观察细胞内表达的核酶对病毒基因的切割作用，尽快发表研究论文，准备成果鉴定。