缺血后血脑屏障损伤既是损伤的结果,也是进一步触发脑组织损伤的原因,它是脑缺血级联损伤的重要病理过程。深入探讨脑缺血后BBB损伤的时间特点和机制,对于指导临床制定合理的治疗方案及开发脑缺血急性期损伤药物的研究均有重要价值。.GPCR信号传导通路在血脑屏障形成过程中具有关键性作用,是目前最成功的药物治疗靶点。本课题采用细胞培养方法,以血脑屏障和其主要组成脑微血管内皮细胞为研究对象,采用放免、荧光免疫、分子生物学等方法研究血脑屏障模型在缺血损伤级联反应过程中的结构与功能变化特点及清开灵的保护作用;并以损伤过程中内皮细胞GPCR信号传导通路的相关受体、酶、效应蛋白等的生物学变化为切入点,研究GPCR信号传导通路的时空特点,揭示清开灵注射液对血脑屏障的病理变化过程的治疗时效特点和GPCR信号传导机制,为临床治疗缺血性脑病提供重要的理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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