氨基酸核苷酸人工接受体的合成和分子识别

完成了两个由手性双环胍桥联两个芳环的钳子分子的合成，NMR研究表明它们与芳香族羧酸盐阴离子形成芳环夹心超分子络合物，其非共价作用力来自胍基和羧酸根之间的氢键和静电引力，受体和底物拭目以待芳环之间的堆叠（stacking）作用；完成了分别含有（S，S）或（R，R）手性双环胍（识别羧酸根）氮杂冠醚识别氨基阳离子及二苯基本功特丁基硅醚基（识别侧链）的两个氨基酸两性离子受体，液液萃取实验和NMR研究表明它们具有较高的芳环侧链选择性和对映选择性，（S，S）-构型受体选择性识别L-芳香族氨基酸，（R，R）构型受体选择识别D-芳香族氨基酸。完成了一个含双环胍（识别磷酸二酯阴离子）和尿嘧啶（识别腺嘌呤）的单核苷酸受体的合成，研究表明它选择性识别了一AMP，确立了其分子识别的模型。