本项目应用基因转染方法,研究TGF-β细胞内特异的信号分子Smads对DSPP基因表达的调控作用,同时应用报道基因、电泳迁移率变动分析和足纹法研究Smads与DSPP基因的相互作用,并确定Smads的结合位点。旨在深入探讨DSPP基因表达调控规律,对揭示牙本质生物矿化机制有重要意义,也为龋病、牙髓病、遗传性牙本质发育缺陷型疾病的防治提供新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
人牙本质涎磷蛋白的基因克隆和表达
调控牙本质涎磷蛋白基因细胞特异性表达的蛋白质组分析
牙本质涎磷蛋白对下颌骨髁突软骨作用的机理研究
核心结合因子1对牙本质涎磷蛋白和釉原蛋白的转录调控