我国废弃物资源价值核算体系与指标模型优化的系统研究

通过基因体内克隆获得了含完善功能均的purB初级克进而亚克隆分离了包括5’端调控区在内的部分purB DNA片段，并测定了它们的核苷酸序列，首次揭示在靠近purB结构基因5’端存在与大肠杆菌同样的166pPUKbox。对含该PUKbox的DNA片段与反式调节基因purR编码产物一阻温蛋白进行了体外结合实验（gel retardation）,结果表明PURbox有很好的结合功能。以上结果证明，鼠伤寒沙的氏菌purB与嘌呤拉苷酸从关合成途径中其它结构基因一样是受purR调控的。在我们的度验条件下purB组成型表达的机理，可能是由于构建的purB-lac融合株，其融合位点发生在PUR box的上游的缘故。此推 测有待实验证实。