广谱抗病毒抗生素格尔德霉素衍生物的合成与活性研究

病毒性传染病已跃居各种传染病之首，而且，新型突发性病毒感染性疾病时有发生。因此，研究开发高效低毒、特别是对新型突发性病毒感染有效的广谱抗病毒药物刻不容缓。热休克蛋白90和70与病毒在细胞中的增殖关系密切，以热休克蛋白90为靶点的抗生素格尔德霉素具有强的抗病毒活性和广的抗病毒谱。本项目拟通过在格尔德霉素17位引入一般有促进抗病毒活性的糖基、磷酸基或核苷碱基等水溶性基团，改善格尔德霉素因水溶性差导致的口服生物利用度低、组织分布不均引发肝脏毒性等缺点，以筛选抗病毒活性更强、毒副作用较小和口服生物利用度较高的广谱抗病毒活性化合物。