Tim-3/Tim-3L是新发现的介导T调节细胞(TR)激活调控的分子途径。Th1细胞通过选择剪接产生膜型全长Tim-3(flTim-3)和可溶性Tim-3(sTim-3)两型蛋白分子,分别对TR细胞产生激活和阻遏激活的作用。本项目研究内容为:①通过分析TR细胞蛋白质表达谱,确定两型Tim-3分子对TR细胞相反作用的本质;②研究DC转染表达flTim-3的作用,同时证明flTim-3的作用是否为Th1依赖性的;③对转录因子Foxp3的依赖或调节是否为两型Tim-3调控TR细胞的主要机制;④TR细胞所表达的GITR在两型Tim-3调控机制中的意义。通过这些研究,阐明两型Tim-3对TR激活/阻遏激活的机制,不仅具有重要的理论价值,而且为利用sTim-3、flTim-3进行免疫调控提供理论和实验依据,对自身免疫病的研究、器官移植、肿瘤治疗研究具有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
基于 Kronecker 压缩感知的宽带 MIMO 雷达高分辨三维成像
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b-Catenin 调节T细胞激活后凋亡的分子机制
Nur77 调节T 淋巴细胞激活与凋亡的分子机制
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