卵巢癌多细胞团簇形成与耐药机制及其逆转的研究

转移和复发是严重制约卵巢癌患者生存的重要问题。癌细胞成簇后生物学特性改变可能是导致转移和复发的根源所在。本课题针对性研究细胞团簇形成机制，并应用cDNA微阵列和FRAP技术从粘附分子、耐药基因和细胞间通讯多方面探讨团簇耐药分子机制，进而研究抗粘附剂对团簇耐药的逆转作用，籍此了解体内耐药机制，以预防或克服卵巢癌耐药、转移和复发。