用γ散射法研究物质的电子动量分布

首次发现（R）-4-羧基四氢噻唑-2-硫酮[（R）TTCA]可作为新的手性拆分试剂，例如对（R.S）-α-芳乙胺衍生物有很好的手性识别功能。深入研究了其晶体、电子结构及拆分机理。该研究有重要创新性及应用前景：光活性N-α，β-不饱和酰基-4-烃基四氢噻唑-2-硫酮的合成及在金属试剂控制下进行的不对称麦克尔加成反应，研究表明（R）-4-烃基四氢噻唑-2-硫酮手性诱导得到了（R）-β-苯基庚酸、（S）-4-烃基四氢噻唑-2-硫酮手性诱导得到（S）-β-苯基瘐酸，4-烃基四氢噻唑-2-硫酮有很好的手性诱导效应。为合成手性β-取代羧酸探讨了新的合成方法；研究了光学活性（R）-N-（β-三氯锗取代丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸基培半氧化物的合成，使β-三氯锗丙酸及酯修饰在硅片上形成致密有序的自组装膜，有应用前景。