用使君子酸破坏鼠基底大细胞核制成老年性痴呆(AD)模型。用同种胚鼠基底前脑制成悬液移植至额叶皮质(靶区)或基底前脑(原位),另组动物悬液中加NGF或神经节苷脂GM1,用AChE组化、ChAT及NGF-R免疫组化观察移植区存活的ChAT及NGF-R阳性神经元分布,用原位杂交观察NGF-RmRNA在移植区的表达。结果证明NGF、GM1能促进胆硷能神经元(其中90%为NGF-R阳性神经元)的存活及NGF-RmRNA的表达,并改善AD鼠的行为缺陷,为临床应用神经营养因子治疗AD症提供实验依据。不论原位或靶区移植均获良好功能效应及形态学佐证,表明除形成神经环路,形成内源性生物学微泵是产生功能效应的重要因素,为脑移植机制增添了理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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