用左旋棉酚(Gossypol)作为Bcl-2/Mcl-1抑制剂,将其用明胶包裹成纳米凝胶后用氟离子修饰使之具有超声波控释性质,通过交联剂N -羟基琥珀酰亚胺等将具有肿瘤介导功能的叶酸交联到明胶微球表面制成具有肿瘤靶向和超声波控释特性的新型Bcl-2/Mcl-1抑制微系统,改善棉酚的水溶性和负载量。将激光粒度仪、荧光分光光度计与超声波发生器组合起来测定其超声波触发释药特性;用红外光谱、核磁共振、元素分析等确定其化学组成和表面构成;荧光标记、液-质联用、毛细管电泳-质谱联用等研究其肿瘤靶向特性;体内外实验研究其抗肿瘤活性。这种具有肿瘤靶向和超声波控释特性的新型Mcl-XL抑制微系统可在叶酸的介导下靶向结合到肿瘤细胞上,通过超声触发来控制左旋棉酚的定时、定量、定位释放,加上超声波提高细胞通透性和对肿瘤的辅助治疗作用,达到最佳的Bcl-2/Mcl-1抑制与抗肿瘤效果,为恶性肿瘤的药物治疗开辟新途径
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数据更新时间:2023-05-31
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
氟化铵对CoMoS /ZrO_2催化4-甲基酚加氢脱氧性能的影响
Empagliflozin, a sodium glucose cotransporter-2 inhibitor, ameliorates peritoneal fibrosis via suppressing TGF-β/Smad signaling
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
不饱和漆酚抗肿瘤多配体靶向聚合体胶束合成与载药控释机理研究
基于成像监测的抗肿瘤药物与siRNA共传递多功能靶向控释系统
具有逆转肿瘤缺氧微环境和协同抗肿瘤功能的高分子控释系统
基于纳米核壳结构的多功能药物靶向控释系统的合成及抗肿瘤性能研究