本项目应用清道夫受体A Ⅰ/Ⅱ(SR-A Ⅰ/Ⅱ)基因敲除小鼠、siRNA干扰和蛋白质组学技术,建立SR-AⅠ/Ⅱ和凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)双重阻断的肾小管上皮细胞模型和小鼠模型,观察阻断SR-AⅠ/Ⅱ和LOX-1对脂质刺激的肾小管上皮细胞和高脂饮食诱导的小鼠损伤肾组织中的胞浆蛋白和膜蛋白的表达、细胞转分化、细胞因子分泌、超氧阴离子的产生以及细胞内脂质积聚的影响。.本项目以脂蛋白受体为切入点,试图阐明脂质对肾小管上皮细胞损伤的分子机制,为从脂蛋白受体水平寻找防治脂质肾脏损伤的新靶点提供理论和实验依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于一维TiO2纳米管阵列薄膜的β伏特效应研究
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
氟化铵对CoMoS /ZrO_2催化4-甲基酚加氢脱氧性能的影响
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
PTEN/YAP介导的SR-A反馈调节在脂质肾脏损伤中的作用
FADD负性调控细胞自噬:脂质导致肾小管损伤的新机制
足细胞与肾小管上皮细胞共同损伤的分子机制研究
CD36多聚体形成在肾小管间质脂质损伤中的作用机制研究