本研究通过反转录PCR方法,克隆出鼠源ND-I单抗的VH及VL基因,将连接而成的SCFV基因导入PCANTABSE载体中,利用该载体的特点,首先转化到E.coli TG1菌株中筛选出分泌在噬菌体外壳顶端表达的单链融合抗体,进而用该噬菌体感染E.coli HB2151菌株,筛选出分泌重组单链抗体的菌株。将该重组单链抗体偶联(99mt)TC进行荷结肠癌裸鼠体内定向诊断的研究,偶联天花粉蛋白进行了体外细胞毒试验及荷结肠癌裸鼠体内导向治疗的研究,显示了较好的效果,且性能明显优于ND-I单抗。
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数据更新时间:2023-05-31
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