冷冻可致精子DNA损伤,引起对冻精临床应用安全的担忧,并开始关注精子DNA损伤修复问题。目前,其修复机制不明。H2AX被认为是DNA 损伤标志物,促进53BP1等信号蛋白在DNA损伤位点聚集。前期研究提示:冷冻精子氧化应激性DNA损伤过程中伴随γH2AX,激活H2AX/53BP1信号通路,介导精子针对DNA损伤的应答反应。因精子DNA损伤修复发生在受精后,我们设想:H2AX/53BP1信号通路可能参与DNA冷冻损伤精子受精后修复。但仍有诸多问题要解决:①合子或种植前胚胎细胞H2AX/53BP1信号通路是如何启动和调控的?②抗氧化剂能否调控H2AX/53BP1信号表达?③并因此影响早期胚胎发育?本项目拟采用多种实验手段,研究DNA冷冻损伤精子受精后修复的H2AX/53BP信号通路,以及信号通路的调控对胚胎发育的可能影响,为寻找降低精子遗传风险的策略方法提供新思路,也为阐明冻精安全问题提供依据
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
肥胖型少弱精子症的发病机制及中医调体防治
神经退行性疾病发病机制的研究进展
氧化应激与自噬
MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
BRG1/H2AX调节精子DNA损伤受精后修复的机制研究
ATM/H2AX调控DNA损伤精子受精后受精卵细胞周期G2/M检验点的机制研究
氰戊菊酯引起精子DNA损伤后的受精卵内修复及其分子机制研究
非人灵长类精液冷冻储存和精子受精能力的研究