将猪促卵泡激素(pFSH)alpha、beta亚基cDNA共克隆于双向表达载体PAcUW31中,与线性杆状病毒DNA共转染昆虫细胞sf21,表达pFSH,完成生物学活性研究。并利用定量RT-PCR技术,测定pFSH alpha、beta亚基mRNA。通过与其相应产物表达量的比较,确定pFSH亚基表达协调关系,同时完成pFSH beta亚基基因及5"非编码区序列分析,探索此基因结构调鼗疲晕刈閜FSH的生产和应用奠定基础。.
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
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精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
双聚牛促卵泡激素的α、β亚基基因的表达与调控研究
黄鳝垂体自然截短型促卵泡激素的生物学功能及其表达调控
PmDNT生物学活性测定及其在猪AR发病中的作用
牛促卵泡激素基因在分泌型载体中的表达研究