将牛促卵泡激素(bFSH)αβ两亚基cDNA共同克隆于真核表达载体pMMTneo中,与pSV2-dhfr共转染中国仓鼠卵巢z细胞(CHO-dhfr-),获得双聚bFSH、克隆表达细胞株。利用定量RT-PCR技术,分别完成双聚bFSH及bFSHαbFSHβ表达细胞中各亚基mRNA的定量研究,并与基相应表达产物量相比较,确定bFSHαβ基因的表达调控关系。同时,通过对双聚bFSH表达细胞内外αβ亚基结构形式的比较及生物学活性的测定,探索糖蛋白激素亚基结合外泌机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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