本项目针对人工血管形成血栓、内膜增生, 以及组织工程血管种子细胞功能和数量受限难题。选用锌指蛋白A20,在其N-末端加上一段Tat(48-60,GRKKRRQRRRPPQb)蛋白穿膜序列(PTD),克隆到相应真核表达载体在酵母细胞进行表达,抽提纯化活性蛋白,观察活性蛋白对内皮祖细胞、平滑肌细胞的穿膜效果及功能。对光交联壳聚糖材料进行再磺酸化和硫酸酯化成可降解的能控制药物释放及抗凝的材料。去除胶原具有抗原性的尾肽,与弹性纤维、壳聚糖混合处理后经电纺丝技术编织构建血管支架。用PTD-A20蛋白等复合光交联抗凝材料对血管腔进行修饰,在自行构建的血管生物反应器中检测细胞化效果,动物实验验证其抗血栓、血管内膜增生情况。本课题的完成将检测锌指蛋白与光交联材料在血管表面修饰中的作用,为人工血管、组织工程血管、血管内支架抗血栓、抗内膜增生提供新的方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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