基于单电荷液滴微流控技术的生物大分子结晶行为的研究

基本信息
批准号:21674064
项目类别:面上项目
资助金额:65.00
负责人:周学昌
学科分类:
依托单位:深圳大学
批准年份:2016
结题年份:2020
起止时间:2017-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:孔湉湉,刘翼振,洪飞,张腾,李垚垚,杨锦斌,梁甦青
关键词:
单电荷液滴表面与界面微流控生物大分子结晶行为
结项摘要

The high-resolution determination of the tertiary structures of protein molecules not only provides us better understanding of their biological functions and molecular interactions, but also plays important roles in the fields of life science, drug screening, decease diagnostics and therapy. To date, obtaining high quality crystal structures of protein remains one of the bottle-necks. To obtain the crystallization conditions, large scale screening is typically required, and thus the consumption of proteins and time increase dramatically. In the proposal, we aim to set up a singly charged droplet microfluidic system, and to investigate its application in the fabrication of singly charged droplets containing protein, precipitants, and other additives, for the investigation of the crystallization behavior of protein molecules. By tuning the sign and amount of charges on the surface of droplets, the absorption of the protein molecules on the surface can be regulated for the screening crystallization conditions of proteins. Finally, we investigate the volume effects on the protein crystallizing process and the electric field induced accumulation, nucleation, and crystallization behavior of protein molecules within the charged droplets. This research should find many potential applications in the fields of crystallization and phase transition of proteins, other biological macromolecules and synthetic polymers.

蛋白质分子三级结构的精确解析不仅可以帮助人们更好地理解其功能和分子间相互作用,对相关生命科学、医药筛选、疾病诊断和治疗等领域还具有重要的意义。目前,蛋白质的三级结构的解析主要依赖高质量晶体的X射线衍射实验。由于因素复杂且无法预测,结晶条件的筛选实验需要耗费大量的蛋白质样品和时间成本。本项目拟通过设计和搭建可产生单电荷液滴的微流控技术平台,研究制备一系列包含蛋白质、沉淀剂和其他添加剂的表面带单电荷的混合液滴,进行蛋白质分子结晶的研究。研究通过改变液滴表面的电荷种类以及电量大小,对蛋白质分子在液滴表面的吸附进行调控和结晶条件的筛选。最后,研究蛋白质结晶液滴在结晶过程中的体积效应问题,并探索电场诱导的蛋白质分子在单电荷液滴里面的富集、成核以及结晶行为。该研究的预期成果有望为蛋白质、其他生物材料、合成聚合物等大分子在溶液中的结晶或者其他相转变行为的研究提供技术平台和奠定一定的理论基础。

项目摘要

蛋白质分子三级结构的精确解析有助于理解其功能和分子间的相互作用,对生命科学、医药筛选、疾病诊断和治疗等领域具有重要的意义。获得高质量的蛋白质晶体是对蛋白质分子三级结构进行解析的重要前提。本项目搭建了一套液滴微流控芯片系统,研究了溶菌酶、奇异果甜蛋白、木聚糖酶和胰蛋白酶等多种蛋白质在微液滴中的结晶行为,确定了液滴尺寸、电场强度等因素对蛋白质结晶行为的影响。该液滴微流控芯片系统提高了蛋白质结晶条件筛选的效率,降低了蛋白质样品的消耗,为深入研究蛋白质的结晶动力学提供了方便的工具。此外,本项目还围绕微流控技术的创新及应用开展了大量工作。通过使用聚乙烯醇改性聚二甲基硅氧烷海绵,制得亲水性海绵,可用于微流管道中的液体泵送。将聚合物辅助无电沉积实验限制在微流管道中进行,或将室温液态金属直接填充于微流管道中,获得与微流管道形状一致的金属图案化结构,用于设计和构建柔性电子器件,例如瞬态可回收电路、无线充电线圈等。受到蛋白质晶体、细菌和细胞等生物样品的低温保存的启发,本项目发明了一种溶剂置换法,用于制备抗冻和不干韧性有机水凝胶和蛋白质有机水凝胶。基于离子价态的调控和凝胶的溶胀行为,发展了多种方法实现韧性水凝胶的形状设计和调控。这些成果为蛋白质、其他生物大分子、合成高分子等大分子在溶液中的结晶或其他相转变行为的研究提供了技术平台和一定的理论基础,也对微流控系统的研发和应用、柔性电子、医疗健康等领域产生积极的影响。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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