针对心血管疾病治疗面临的药物和基因靶向定位输送的关键问题,在不锈钢冠状动脉血管支架表面以化学结合方式固定化生物相容性非降解网状大分子,以保护金属表面并增加其表面积,然后连接抗体或其他活性分子或活性基团,以物理、化学和免疫等方式结合药物、基因和辅助分子。采用表面等离子共振技术检测模拟生物环境下各分子的结合量、结合常数和解离常数,试验并筛选出支架上固定化药物和基因的最佳配方和条件,进行细胞和动物实验验证其结果,建立经过生物影响因子修正的金属表面负载药物和基因的固-液界面物理化学模型,从实验和理论上探讨其作用机理,解决支架上负载药物和基因的结合稳定性和可控释放的技术难题,建立一种普遍适用和标准化的支架上结合分子和释放的定量评价方法,为载药载基因支架设计提供理论指导,为其临床应用提供可靠的实验依据,为心血管疾病治疗提供一种安全高效的血管内靶向治疗的新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
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精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
载药纳米颗粒与血管支架自装配机理和方法的研究
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