载药EPCS生物工程捕获支架预防血管再狭窄的机理研究

本课题在充分认识血管支架置入后再狭窄（in-stent restenosis，ISS）发病机理的基础上，针对目前血管支架存在的"内膜过度增生""和内皮化延迟"问题，利用多聚载体膜联合携带雷帕霉素和CD34+抗体，充分发挥雷帕霉素的抑制内膜增生作用和CD34+抗体的快速促进血管内皮化作用，设计出既有确切"抗内膜增生"能力，又可消除"内皮化延迟"现象的载药EPCS（endothelial progenitor cells循环内皮前体细胞)生物工程捕获支架，并进一步通过对支架的影像学，组织形态学，组织病理学及免疫组织化学研究，探讨并明确载药EPCS生物工程血管支架抑制ISS的作用机制，从而为载药EPCS生物工程捕获支架在临床治疗中的应用提供理论依据。本研究可望在防治血管ISS研究中取得突破，为从根本上解决血管ISS问题奠定理论基础。