二恶英类化合物的生物学作用十分广泛,多数是通过芳香烃受体(AhR)介导的传导途径起作用,即二恶英-Ah受体复合物与特异性基因序列的上游调节区域结合,从而调节靶基因(如CYP1A1等)的表达。二恶英-Ah受体复合物具有多个基因作用靶点,并不断有新的基因靶点被发现,但大多数基因靶点尚不清楚,因此其很多毒作用无法得以解释。本项目将利用基因组SELEX技术筛选出二恶英-Ah受体复合物的DNA特异结合序列,
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
二恶英免疫毒理效应的分子作用靶点及机理研究
基于化学生物学的中药药效分子的组织分布及作用靶点研究
致癌物与DNA形成加合物的基因作用靶点筛选研究
马兜铃酸肾毒性基因靶点的研究