本项目拟对抗菌环十肽Loloatin C进行结构改造。在确定其药核的基础上,利用主体骨架环化技术合成多肽库,并对多肽库进行药敏筛选,通过调节环的大小,获得具刚性结构的、抗菌活性高、具临床应用前景的先导化合物。利用合成的改造非天然氨基酸对其做进一步的结构修饰,以期获得结构稳定、活性更高的环假多肽化合物。将合成对环境极性敏感的非天然荧光氨基酸,并作为结构模块及荧光探针,嵌入先导化合物中,利用稳态和时间
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数据更新时间:2023-05-31
硬件木马:关键问题研究进展及新动向
钢筋混凝土带翼缘剪力墙破坏机理研究
滚动直线导轨副静刚度试验装置设计
基于混合优化方法的大口径主镜设计
变可信度近似模型及其在复杂装备优化设计中的应用研究进展
抗菌肽及类抗菌肽的设计、合成及性能研究
新型抗菌肽CPF-C1类似物的设计、合成及对临床耐药细菌的抗菌活性和机制研究
新型高效抗菌肽分子设计及表达研究
以细胞膜为靶标的新型抗菌肽polybia-MPI类似物的设计、合成及抗菌活性研究