本工作从免疫识别第一步:粘附识别开始,较深入的对hNK细胞与人猪内皮细胞EC的相互作用进行了研究。阐明了与粘附识别有关的分子以及细胞因子对粘附识别的作用机理。阐明了抑制性受体KIR而非CD94,在NK细胞杀伤EC中传递了抑制信号。揭示人NK上有PTA1活化性受体,在识别同种细胞时传递了激活信号,而猪EC上无它的配体。用cDNA阵列高通量研究了EC在TNFα刺激下的基因表达谱。第一次在基因组水平展示了显著受TNF-α上调或下调的基因群。建立了Quntikine mRNA法,定量测定了IL-8MCP-1基因表达。克隆了中国人HLA-G的全长基因编码区,在gene bank上的登录呈为AF226990。目前正在构建HLA-G的真核表达质粒,GFP融合表达质粒,并转染PK15等细胞系,进行人工免疫耐受等研究。
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数据更新时间:2023-05-31
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