基因同源性序列引导IL2在淋巴细胞DNA定位整合
基本信息
结项摘要
本工作依同源互补整合原理，以自行设计的非全序列CD23cDNA为引导分子、构建了IL-2与CD23融合的反转录病毒同源重组及置换载体，转染高表达CD23的RPMI8866细胞，获得了非全序列CD23的定向整合，靶细胞CD23的低表达及分子结构改变说明非全序列CD23的置换了固有CD23，证明CD23作为引导分子实现外源目的基因定向整合是可行的；该研究还构建了IL-2/CD23基因反转录病毒载体，获得了IL-2/CD23定向整合，并初步观察了目的基因整合后的生物学效应。该研究为本室基因治疗深入研究奠上定了基础。项目进行期间培养硕士研究生两名，完成科研论文两篇，尚有IL-2整合后表达及生物学效应分析数据资料，待整理发表。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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