从全国10省市收集了29种类菌原体(植原体),用本课题组改进的SDS-CTAB法提DNA,根据GenBank DNA序列和文献设计、合成了一对16Sr DNA、二对rP基因扩增引物。用rP引物高特性地检测了几种重要植原体。扩增了11种重要经济植物的植原体,产物用12种内切酶消化,产生的PFLP图谱用UPGMA软件分析,划分成5个暂定种,其中2种是国内外首次报道,并发现论桐和桑树的植原体遗传一致,应为一种。用银染测序法测了2种植原体rp基因序列,证突rp基因难以鉴定所有的植原体的暂定种,但其PFLP可以鉴定植原体的亚种。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
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基于Pickering 乳液的分子印迹技术
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泡桐丛枝病类菌原体核酸的分子克隆及杂交技术的研究
粉虱科主要类群线粒体基因组及分子系统发育研究