本项目拟采用RNAi技术构建自我失活的慢病毒载体,在脊髓水平沉默PKCγ基因,并观察对坐骨神经结扎致慢性神经病理性疼痛模型(CCI)大鼠的镇痛效应,然后采用高通量比较蛋白质组学技术分析PKCγ基因的表达被剔除后大鼠脊髓腰段背角神经元蛋白质组的改变,并建立重组慢病毒载体转染组、空白载体对照组、CCI组和正常大鼠对照组四组脊髓背角组织的蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)图谱,筛选、识别及鉴定出其部分差异表达的蛋白质,并对其特异性进行验证,从而揭示PKCγ基因对慢性疼痛调控的分子机理,通过上述研究最终筛选鉴定出PKCγ基因慢性疼痛调控的特异蛋白,有助于阐明PKCγ基因慢性疼痛调控的分子机理,发现慢性疼痛治疗新的靶点,而且能为慢性神经病理性疼痛的治疗提供新线索和理论依据,具有重要的理论和实际意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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