华北太古宙麻粒岩相带构造成因机制及碰撞板块研究

本研究运用基因重组技术将LIF受体两亚基细胞内区互换构建成嵌合型受体（130/190，190/130）以及将Fas细胞内区替揣成190或130细胞内区（Fas/190，Fas/130），分别在白血病细胞中表达。嵌合型受体与野生型亚基竞争结合LIF及抗Fas抗体作用于Fas细胞外区从而使细胞内形成同源二聚体或寡聚体。结果表明，190细胞内区激活Stat3而促进细胞分化；130细胞内区与c-myc和MAPK活性相关而引起细胞增殖。寡聚化干扰Stat3的磷酸化和c-myc的表达，表明受体各细胞内区功能域间的位置关系十分重要。因此，我们断定，LIF的分子结构与白血病细胞的增殖和分化信号启动密切相关。