脑缺血中细胞粘附分子的表达及药物保护作用研究

用培养的牛、大鼠脑微血管内皮细胞及局灶性脑缺血/再灌注模型大鼠，采用细胞计数、流式细胞仪、免疫组化、Elisa、dot blot、Northern blot等技术和方法，研究细胞因子TNF，IL-1α（IL-1β）及脑缺血/再灌注损伤（包括脑血管细胞缺氧/复氧）时内皮细胞与单核细胞的粘附，迁移，粘附分子表达的调控及药物的保护作用。发现缺血/再灌注损伤时内皮与单核细胞粘附与迁移增加，E-选择素，αγβ3整合素及1CAM-1表达增加。与细胞因子的作用类似。其表达受PCK，PTK信号转导途径调控。CAM抗体及药物已酮可可碱、蒺藜总皂甙及银杏提取物具有拮抗作用。为CAM参与脑缺血提供了理论依据，为以上药物用于防治脑缺血展示了应用前景。已发表论文13篇，受到国内外同行的关注。