高通量测序探寻子宫内膜异位症致病基因的研究

基本信息
批准号:81571411
项目类别:面上项目
资助金额:57.00
负责人:孟元光
学科分类:
依托单位:中国人民解放军总医院
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李立安,范文生,黄柯,赵路阳,顾成磊,张哲,任远
关键词:
长链非编码RNA激光捕获显微切割子宫内膜异位症转录组测序
结项摘要

Endometriosis is considered to be a common gynecologic disease; however, the key drivers of endometriosis pathogenesis remain poorly understood, the diagnosis lags behind the onset for many years, and the treatments of drug therapy and surgery make this disease easily recur. In previous study, we conducted whole-exome sequencing (WES) to comprehensively search for somatic mutations in both eutopic and ectopic endometrium and identified many candidate single nucleotide variants and genes. Based on these observations, we propose using high through-put sequencing combined with laser capture microdissection to pinpoint the endometriosis-causing genes in the levels of DNA and RNA simultaneously. In this study, we will: 1) use PCR-direct sequencing method to verify the mutations discovered in previous WES in large sample size; 2) use RNA sequencing method to quantify the mRNA and lncRNA expressions level and to analysis potential genes; 3) integrate WES data with RNA sequencing data, localize the disease-related genes precisely and use transcriptomic methods, like real time PCR and in situ hybridization, to verify the data. Our study has important significance and value in revealing the pathogenesis of endometriosis and finding early diagnostic biomarkers and effective target therapies.

子宫内膜异位症是常见妇科疾病,但至今病因未明,诊断滞后于发病多年,手术及药物治疗均易复发。我们在前期实验中运用外显子测序(WES)技术对在位、异位内膜腺体细胞进行了测序,发现了大量潜在的突变位点和致病基因。本研究拟采用双线研究的手段,运用高通量测序技术结合激光显微切割技术从DNA、RNA两个层面探寻致病基因及相关信号通路。研究内容:1)采用直接测序法对大量样本进行前期WES结果的验证,确定突变位点;2)转录组测序技术量化在位、异位内膜腺体细胞中异常表达的mRNA和lncRNA,获得疾病特异性表达谱;3)联合转录组测序和WES的结果准确定位致病基因及相关信号通路,并采用实时定量PCR、原位杂交等技术扩大样本量进行验证。本研究对揭示内异症基因层面的发病机制具有重要意义,为诊断标记物及个体化靶向治疗位点的选择提供思路。

项目摘要

子宫内膜异位症是常见妇科疾病,但至今病因未明,诊断滞后于发病多年,手术及药物治疗均易复发。我们在前期实验中运用外显子测序(WES)技术对在位、异位内膜腺体细胞进行了测序,发现了大量潜在的突变位点和致病基因。本研究拟采用双线研究的手段, 运用高通量测序技术结合激光显微切割技术从DNA、RNA两个层面探寻致病基因及相关信号通路。研究内容:1)采用直接测序法对大量样本进行前期WES结果的验证,确定突变位点.;2)转录组测序技术量化在位、异位内膜腺体细胞中异常表达的mRNA和lncRNA,获得疾病特异性表达谱;3)联合转录组测序和WES的结果准确定位致病基因及相关信号通路,并采用实时定量PCR、原位杂交等技术扩大样本量进行验证。本研究对揭示内异症基因层面的发病机制具有重要意义,为诊断标记物及个体化靶向治疗位点的选择提供思路。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素

DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素

DOI:10.3969/j.issn.1673-1689.2021.10.004
发表时间:2021
2

农超对接模式中利益分配问题研究

农超对接模式中利益分配问题研究

DOI:10.16517/j.cnki.cn12-1034/f.2015.03.030
发表时间:2015
3

低轨卫星通信信道分配策略

低轨卫星通信信道分配策略

DOI:10.12068/j.issn.1005-3026.2019.06.009
发表时间:2019
4

中国参与全球价值链的环境效应分析

中国参与全球价值链的环境效应分析

DOI:10.12062/cpre.20181019
发表时间:2019
5

转录组与代谢联合解析红花槭叶片中青素苷变化机制

转录组与代谢联合解析红花槭叶片中青素苷变化机制

DOI:
发表时间:

相似国自然基金

1

子宫内膜异位症转录组深度测序和功能鉴定的研究

批准号:81270681
批准年份:2012
负责人:冷金花
学科分类:H0412
资助金额:70.00
项目类别:面上项目
2

在位子宫内膜中子宫内膜异位症候选靶基因分析及功能鉴定

批准号:30471816
批准年份:2004
负责人:王丹波
学科分类:H0412
资助金额:21.00
项目类别:面上项目
3

采用MHC区域捕获测序技术深入探寻IgA肾病的致病基因

批准号:81770661
批准年份:2017
负责人:李明
学科分类:H0503
资助金额:55.00
项目类别:面上项目
4

外显子测序探寻双侧纹状体坏死家系致病基因的研究

批准号:81300976
批准年份:2013
负责人:毕鸿雁
学科分类:H0904
资助金额:23.00
项目类别:青年科学基金项目