新型手性P,P和P,N配体的合成及其在不对称催化反应中的应用

以(E)-烯烃为原料，用我们改良的Sharpless不对称双羟化反应及缩合、取代等三步反应，合成两类（共3种）结构新颖的手性P,P和P,N配体。用萘环代替配体1中的苯环合成的配体2和3，由于立体效应和电子效应的改变，有望获得更高的催化活性和对映选择性。考察这3种配体与Rh、Ir和Pd等过渡金属配合物催化剂在烯烃的不对称还原反应、酰胺羰基化和烯丙基烷基化反应中的催化活性和立体选择性。. 对映体纯化合物在生命和材料科学领域具有重要的用途，尤其是单旋体药物更加受到人们的青睐，不对称催化反应正是生产上述高附加值产物的重要方法。在手性催化反应中，手性配体是基础，配体的设计与合成是保证，手性催化剂是关键。. C＝C双键的不对称氢化、酰胺的不对称羰基化反应及烯丙基烷基化反应等都是建立手性碳原子的重要方法。尤其是氢化和酰胺羰基化反应在合成对映体纯氨基酸及其衍生物中扮演着无法代替的角色。