采用CMR定量心肌灌注技术评价心肌微循环障碍在射血分数保留心衰发生机制中的作用

基本信息
批准号:81671650
项目类别:面上项目
资助金额:58.00
负责人:贺毅
学科分类:
依托单位:首都医科大学
批准年份:2016
结题年份:2020
起止时间:2017-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张骞,张丽君,王辉,曾牧,李平,吴雪,罗南,曹佳鑫
关键词:
微循环障碍心脏磁共振心肌纤维化心力衰竭
结项摘要

Heart failure (HF) is a major cause of cardiovascular death. The heart failure preserved ejection fraction (HFpEF) accounted for 50% of overall HF, which induced by abnormal ventricular diastolic function while systolic function is still retained. However, the mechanism of HFpEF remained unknown, so there is no effective treatment. Myocardial microcirculation disorder (MVD), left ventricular diffused fibrosis may contribute the injury of diastolic function, but has not been confirmed. Our team found that CMR quantitative myocardial perfusion technique could evaluate the MVD, ventricular diastolic function decreased in patients with MVD, and through the rabbit model of metabolic syndrome, we found that the reduction of ventricular diastolic function was correlated with diffused fibrosis. We proposed to establish a HFpEF rat model, using the CMR quantitative myocardial perfusion technique analysis, analyze the relationship between MVD, myocardial endothelial inflammatory infiltrates, diffused myocardial fibrosis and the reduction of ventricular diastolic function by CMR. Trying to clarify the role of MVD in the occurrence mechanism of HFpEF. Then provide the fundamental knowledge for further clinical studies of HFpEF. Evaluating the relationship between MVD, blood biomarker, symptom and the diastolic function in patients with HFpEF. MVD boundary value, and its application in diagnosis, illness evaluation and prognosis in patients with HFpEF.

心力衰竭(HF)是心血管病死亡主要原因之一。其中射血分数保留心衰(HFpEF)占总体心衰的50%,为心室舒张功能异常引起HF表现,而收缩功能尚保留。因其发生机制不明,因此无有效治疗手段。近期研究显示,心肌微循环障碍(MVD),进而引起左室弥漫性纤维化,可能为其发生机制,但尚未得到证实。本课题组前期研究显示CMR定量心肌灌注技术可评价心肌MVD,心肌MVD患者常伴有心室舒张功能减低,并通过代谢综合症兔模型研究发现心肌舒张功能减低和心肌弥漫性纤维化程度相关。进一步拟建立大鼠HFpEF模型,采用CMR定量心肌灌注技术分析心肌MVD,并分析其与血管内皮炎性浸润、弥漫心肌纤维化及心室舒张功能减低之间的关系,阐明心肌MVD在HFpEF发生机制中的作用,为HFpEF的进一步临床研究提供依据。并进行HFpEF临床患者MVD研究,进一步为HFpEF诊断、病情评估、预后评价提供依据。

项目摘要

心力衰竭(HF)是心血管病死亡主要原因之一。其中射血分数保留心衰(HFpEF)占总体心衰的50%,为心室舒张功能异常引起HF表现,而收缩功能尚保留。因其发生机制不明,因此无有效治疗手段。近期研究显示,心肌微循环障碍(MVD),进而引起左室弥漫性纤维化,可能为其发生机制,但尚未得到证实。本课题组前期研究显示CMR定量心肌灌注技术可评价心肌MVD,心肌MVD患者常伴有心室舒张功能减低,并通过代谢综合症兔模型研究发现心肌舒张功能减低和心肌弥漫性纤维化程度相关。进一步拟建立大鼠HFpEF模型,采用CMR定量心肌灌注技术分析心肌MVD,并分析其与血管内皮炎性浸润、弥漫心肌纤维化及心室舒张功能减低之间的关系,阐明心肌MVD在HFpEF发生机制中的作用,为HFpEF的进一步临床研究提供依据。并进行HFpEF临床患者MVD研究,进一步为HFpEF诊断、病情评估、预后评价提供依据。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析

伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析

DOI:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.33.004
发表时间:2018
2

TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用

TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用

DOI:10.13692/ j.cnki.gywsy z yb.2016.03.002
发表时间:2016
3

当归红芪超滤物对阿霉素致心力衰竭大鼠炎症因子及PI3K、Akt蛋白的影响

当归红芪超滤物对阿霉素致心力衰竭大鼠炎症因子及PI3K、Akt蛋白的影响

DOI:10.3969/j.issn.1008-0805.2022.07.18
发表时间:2022
4

骨髓间充质干细胞源外泌体调控心肌微血管内皮细胞增殖的机制研究

骨髓间充质干细胞源外泌体调控心肌微血管内皮细胞增殖的机制研究

DOI:10.16016/j.1000-5404.201907063
发表时间:2019
5

肝脏多b值扩散心率因素的评价

肝脏多b值扩散心率因素的评价

DOI:10.13609/j.cnki.1000-0313.2017.10.003
发表时间:2017

贺毅的其他基金

相似国自然基金

1

环氧二十碳三烯酸(EETs)在射血分数保留的心衰(HFpEF)中的作用及机制研究

批准号:82000383
批准年份:2020
负责人:张敏
学科分类:H0209
资助金额:16.00
项目类别:青年科学基金项目
2

应用超声定量评价射血分数正常心衰模型心脏-血管耦联关系

批准号:81101055
批准年份:2011
负责人:罗向红
学科分类:H2703
资助金额:14.00
项目类别:青年科学基金项目
3

肌肉因子VEGFB在运动改善射血分数保留心衰时骨骼肌重塑中的作用及机制

批准号:31871207
批准年份:2018
负责人:张靓
学科分类:C1104
资助金额:56.00
项目类别:面上项目
4

双源CT动态负荷心肌灌注扫描定量评估慢性心肌缺血和微循环障碍的实验研究

批准号:81271571
批准年份:2012
负责人:吕滨
学科分类:H2702
资助金额:70.00
项目类别:面上项目