mTOR信号通路在骨髓间质干细胞分化成骨成脂肪中的作用机制

骨髓间质干细胞(MSC)可诱导分化为成骨细胞与脂肪细胞，MSC分化方向的改变可能是导致骨质疏松等骨代谢疾病的重要原因。本课题前期研究结果显示，PI3K信号通路在MSC分化中起到关键作用, 利用mTOR信号通路的抑制剂rapamycin发现mTOR作为PI3K下游信号通路，以不同的作用方式参与MSC分化调控。但是 rapamycin对mTOR信号通路的两种复合物（mTORC1和mTORC2）具体作用靶点、两种复合物在MSC分化中的具体作用、mTOR与PI3K信号通路之间的相互上下游关系、mTOR下游信号通路参与情况不明确。因此本课题拟通过特异性抑制剂、分别RNA干扰mTORC1和mTORC2复合物中的相关蛋白以及可能的下游信号通路、Western blot等手段进一步研究mTOR信号通路在MSC分化中的作用，旨在深入研究MSC不同分化方向的信号传导机制，对于探讨相关疾病的发病机制有重要意义。