研究证实白细胞型12-脂氧化酶(12-LO)在糖尿病肾病(DN)肾脏组织中表达增加,但目前对12-LO在DN进展过程中的作用及抑制12-LO的表达能否延缓DN的发展还不清楚。本课题旨在利用分子生物学技术将系膜细胞和动物模型有机地结合起来,不仅在国际上首次详细地探讨DN时12-LO在肾小球病理改变、蛋白尿生成和血糖升高过程中的作用,而且紧紧地围绕着12-LO和与DN的发展有密切相关的p38 MAPK信号通路及肾素-血管紧张素系统之间的关系,并比较12-LO抑制剂和治疗DN的首选药物血管紧张素II受体拮抗剂对DN发展的影响,力求阐明12-LO促进DN发展的机制,客观地评价DN时抑制12-LO的重要性,为今后在临床上抑制12-LO来延缓DN的发展提供新的思路和重要的理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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