骨形态发生蛋白(BMP)在骨组织修复过程中发挥重要的诱导成骨作用,但在体内环境中容易失活,而大剂量使用存在较高的潜在风险。本项目仿生体内生长因子糖基化过程,结合材料学和分子生物学的研究方法,将"磺化多糖与生长因子协同作用"这一生化领域的前沿研究与材料的分子设计相结合,设计合成结构可控的磺化壳聚糖类肝素材料,使其与BMP结合后提高生长因子本身的生物活性。通过在细胞和分子水平上深入研究磺化壳聚糖类肝素的分子结构对BMP生物活性协同作用的构效关系,探讨磺化多糖对BMP类生长因子诱导成骨的调节机制,提出用材料的手段调控生长因子生物活性的学术新思想,并通过在动物体内进行实验验证,进一步丰富BMP骨诱导理论,为从材料学的角度探索调控体内生长因子的生物活性进而调控组织生长寻找一个新的突破口,为新型骨组织再生生物材料的仿生设计构建提供新思路,同时也为其它相似的多糖在该领域的研究提供实验依据和理论借鉴。
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数据更新时间:2023-05-31
神经退行性疾病发病机制的研究进展
氧化应激与自噬
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
石墨烯基TiO2 复合材料的表征及其可见光催化活性研究
腹主动脉瘤腔内修复术后并发症相关危险因素研究
孔石莼多糖磺化衍生物的降血脂作用及机制研究
类肝素多糖促进成骨过程中血管化的机制研究
表面原位合成类肝素多糖以提高生物材料血液相容性研究
新型RGD肽修饰类肝素多糖材料的制备及对皮肤细胞、组织增殖的影响