金属介入的高选择反应用于合成低氟取代的有机化合物

本工作着重研究了利用金属介入的反应合成高选择性低氟取代的有机化合物的方法学，概括起来可分为以下几个方面，1利用单氟取代的有机锡试剂在钯催化下的交叉偶联反应成功地找到了一条合成β-氟代α-氨基酸物新方法；2以三氟丙酮酸为原料成功地发展出一条合成ββ-二氟代α-氨基酸敏新方法，这一方法具有原料易得，适用性广的特点，优于国际上已有的合成方法，3从易得原料出发成功地制备得到了可在分子中并入-CF2-单元的1,3-双官司能化试剂,并展示了它在合成中的应用,4首次制备得到了一个可作为三氟甲基取代的烯醇阴离子的等价体的一个锌试剂,这一试剂在钯催化下进行的交叉偶联反应可成功地用于分子中导入CF3,5研究了CF3取代的烯醚的Hede反应。