自组装有机原位注射植入凝胶长效传递系统的研究

将氨基酸进行结构改造后，使其具有强大的胶凝能力，再与注射用油和蛋白类药等物质混合，注射入生物体内后即可形成可生物降解的温敏有机原位凝胶。通过研究有机原位凝胶的胶凝过程，特别是各种因素对胶凝温度的影响，探索凝胶的胶凝能力、胶凝机理并揭示影响凝胶相转变温度的规律。分别利用DSC、FTIR、动态流变仪和NMR等现代方法和手段评价有机原位凝胶的胶凝热力学和动力学性质；将有机原位凝胶植入体内后，研究有机原位凝胶的体内胶凝过程、组织相容性、生物降解及其吸收、分布、生物转化和消除等过程，寻找其内在规律，特别是生物降解规律。对筛选出的新材料进行安全性研究，为其载药奠定基础。选择系列具有不同分子量或不同性质的蛋白或肽类药物作为模型，通过体外模拟释放和体内吸收、分布、消除特征，探索有机原位凝胶中蛋白类药物的释放与凝胶生物降解的关系及其规律，阐明凝胶控制释放的机制，为蛋白类大分子药物长效传递提供一个新的思路。