离子束缝合技术提高激光反射镜性能机理及工艺研究
基本信息
结项摘要
以本室分离并鉴定的BFV3026中国毒株为材料，克隆BFV非结构基因orf-1和orf-2，证明编码249个氨基酸的Borf-1蛋白为自身的反式激活因子。Borf-1在LTR上的应答元件位于LTRU3区的-140上游；用瞬时表达分析证明BFV3026在体外可以激活BIV基因表达，由Borf-1行使这种激活功能；缺失突变分析表明，Borf-1在BIV LTR上靶序列位于-410/-115区域，但其中NF-KB位点（-367/319）与这种激活作用无关；对Borf-1调节蛋白的功能域进行分析，发现中间部分37-113aa，C端218-249aa为其行使激活功能的必需区；Borf-2不影响BFV（或BIV）LTR起始基因表达，bet则对Borf-1的功能具反式显性抑制作用；BIV及其正调控因子Tat不激活BFV LTR。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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