本研究将在复制兔实验性As模型的基础上,首次观察实验性高胆固醇血症,As兔动脉内皮细胞和某些与As有关细胞MLCK转录.、表达和活性的变化,探讨这些变化与动脉内皮细胞间隙形成,通透性增加以及与As发生,发展的关系,从分子病理学角度重新认识As形成机理。为更深入研究人类As的起因,抗As药物的研制,As的早期预防,诊治等提供新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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