含氟天然产物类似物的合成

本项目是将含氟合成子的合成方法学与天然产物的合成结合起来，分子设计与合成含氟天然产物的类似物。该项目包含二方面的研究内容：首先探索出重要含氟合成砌块：g，g-二氟-a,b-不饱和d内酯的合成方法学，将主要研究含二氟亚甲基烯烃的烯烃复分解反应(RCM)来构建这一重要含氟合成砌块。然后应用该砌块来合成具有生物活性的含氟天然产物类似物，选择具有重要抗癌活性的二个天然产物Fostriecin 和Discodermolide为研究对象,主要是将二氟亚甲基引入Fostriecin 和Discodermolide内酯环中，对得到的含二氟亚甲基类似物进行抗肿瘤的活性测试, 期望发现具有抗癌作用的先导化合物。