以羊抗人IgM、IgG、IgA、CLq和B因子的IgG分别包被反应板,捕捉免疫复合物相应的Ig和补体成分,再利用PCR扩增捕捉物中的HBVDNA和HCDNA,分别创建了免疫捕捉法PCR和RT-nPCR。结果表明:各类临床乙肝和丙肝和免疫复合物中均分别存在HBVDNA和HCVDNA其阳性率与临主指标一定关系;结合SSCP发现,病毒有多种变异类型;并证明免疫复合物中的HBVDNA和HCVDNA阳性率均较游离和全血清中显增提高。对深入探讨HBV和HCV和免疫清除状况,深化对免疫复合物的生物学意义和认识具有重要意义。同时为乙肝和丙肝的免疫致病机理和临床诊断提供了新的理论参考和实验依据。部分研究结果在国际学术会议交流和本专业重要学术刊物发表,并被有关书刊引用。
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数据更新时间:2023-05-31
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