NO-cGMP通路信息调控机制及其在阿片药物作用中的意义

采用分子生物学技术和药理学方法，首先分别构建原生型和诱生型一氧化氮合酶（cNOS or iNOS）cDNA的逆转录病毒载体和真核表达载体，将重组cNOS基因和iNOS基因导入NG108-15细胞，建立稳定表达cNOS基因和iNOS基因的细胞株。用阿片激动剂长时程。作用cNOS基因和iNOS基因工程细胞株做为阿片耐受和依赖模型，对cNOS和iNOS基因表达与δ—阿片受体耦联AC-cAMP系统、NO-cGMP系统和Ca（2+）系统之间的相互关系进行研究。本课题对阐明NOS基因表达调控及其对细胞生物学功能影响具有重要的理论价值，为阿片耐受和依赖中阿片受体介导的信号转导系统提供了实验依据，为寻找和设计抗阿片耐受成瘾治疗药物提供了新的研究策略和药物作用靶点。