造牙本质细胞差示文库的构建及牙本质磷蛋白基因的克隆

采用RT-PCR方法分别克隆了小鼠牙本质涎蛋白（DSP），牙本质磷蛋白（（DPP）和牙本质涎磷蛋白（DSPP）cDNA并进行了部分序列测定，结果与国外发表的序列一致。构建了pProEXHTc-DSPP表达载体并大肠杆菌中获得表达；经Ni-NTA亲和层析法纯化DSPP蛋白（纯度≥95%），获得分子量为107KD的DSPP蛋白。以此蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔获得抗DSPP蛋白抗体。抗体的检测工作正在进行。DSPP cDNA 的克隆、表达及抗体制备为进一步研究成牙本质的细胞生长、分化和牙本质的矿化及牙本质瘤的诊断提供了有力的工具。