人参作为祖国传统医学的要药,已有数千年的临床应用历史,人参多糖是其主要有效药物成分之一。我们的前期研究发现,人参多糖对人白血病K562细胞株有显著的抑制增值和诱导分化的作用,对人类移植性白血病小鼠模型的治疗也取得了满意的效果。本项目拟在此基础上对其作用机制进行系统、深入地探讨,具体方法为①利用基因芯片技术,研究人参多糖作用前后K562细胞发生的基因表达谱的改变;②利用生物信息学技术综合分析所得结果并归类,找出位于信号通路上游的或调节性的关键性靶基因;③利用分子生物技术,研究对靶基因进行过表达或干扰表达(RNAi)后K562及正常细胞生物学行为的改变。本项目的实施,可望初步阐明人参多糖对白血病细胞的作用机制,为其临床应用奠定基础。同时,针对新的发现关键性靶基因,可设计诸如基因治疗等新的治疗方法。此外,机制的阐明也有利于中药应用的国际化。
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数据更新时间:2023-05-31
温和条件下柱前标记-高效液相色谱-质谱法测定枸杞多糖中单糖组成
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
苦参碱对人白血病K562细胞表观遗传因素的影响与诱导分化机制研究
青蒿琥酯对人原代白血病细胞增殖的影响及其最佳作用靶点的研究
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LIMK1:罗格列酮抑制人胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的作用靶点