我国乙型肝炎病毒是引起爆发性肝衰竭和慢性肝脏疾病的最主要病因,慢性化和重型化机制不清楚,病毒变异是重要因素;目前缺乏高效的抗病毒治疗,此外药物治疗可促进变异株产生。目前针对拉米呋啶耐药和HBeAg阴性病人的HBV变异株仍缺乏有效的干预措施。本实验拟在RNA多聚酶Ⅲ启动子(U6)的控制下,以C基因启动子相对保守的目的序列为模板,构建在肝细胞中稳定产生短发夹环干扰RNA的载体,通过转染HepG2 22
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
Influencing factors of carbon emissions in transportation industry based on CD function and LMDI decomposition model: China as an example
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La蛋白及其突变对HBV mRNA翻译启动和HBV复制的影响
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