我国乙型肝炎病毒是引起爆发性肝衰竭和慢性肝脏疾病的最主要病因,慢性化和重型化机制不清楚,病毒变异是重要因素;目前缺乏高效的抗病毒治疗,此外药物治疗可促进变异株产生。目前针对拉米呋啶耐药和HBeAg阴性病人的HBV变异株仍缺乏有效的干预措施。本实验拟在RNA多聚酶Ⅲ启动子(U6)的控制下,以C基因启动子相对保守的目的序列为模板,构建在肝细胞中稳定产生短发夹环干扰RNA的载体,通过转染HepG2 22
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数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
基于综合治理和水文模型的广西县域石漠化小流域区划研究
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
RNA-Seq-based transcriptomic analysis of Saccharomyces cerevisiae during solid-state fermentation of crushed sweet sorghum stalks
外源性microRNA阻断HBV和HBV复制相关的宿主基因表达对HBV复制水平的影响
影响B基因型和C基因型HBV复制差异的分子机制
La蛋白及其突变对HBV mRNA翻译启动和HBV复制的影响
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