RNA干扰是近几年发展起来的一种新的基因治疗方法,大量研究显示以HBV为靶位的RNA干扰技术在HBV感染的治疗中具有良好的应用前景,但siRNA抗性突变株的出现将可能是一种影响疗效的主要限制因素。多靶位RNAi治疗是一种解决办法。另外,研究表明HBV复制依赖于宿主基因的参与。而针对病毒复制所需要的宿主基因进行RNA干扰治疗,可以避开病毒变异导致的耐药。因此,本研究拟以La蛋白、HNF4等HBV复制所需要的宿主基因和以HBV为靶位进行体内外microRNA介导的RNA干扰研究,观察针对相关宿主基因进行RNA干扰后HBV复制水平的改变。并将筛选出的最有效的宿主基因靶位序列和最有效的HBV为靶位的基因序列分别进行不同组合,构建到一个RNA干扰载体上进行RNA双靶位干扰治疗,实现两个靶位的共同阻断,观察对HBV和宿主细胞基因同时进行RNAi治疗的效果。为慢性HBV感染治疗探索新的途径和策略奠定基础
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
复制缺损型HBV载体表达siRNA抑制HBV复制的研究
La蛋白及其突变对HBV mRNA翻译启动和HBV复制的影响
定点切割和修饰HBV cccDNA抑制HBV复制的研究
乙肝缺陷病毒的构建及对HBV复制的影响