本项目拟从寻找促进肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)修复再生的调控因子神经肽类递质为突破口,选择不同发育阶段 (早产/足月/成年) 鼠肺组织及其分离的原代AECⅡ细胞为研究对象,肺组织细胞再生修复和Wnt/β-catenin信号转导为研究内容,利用我科原创性高氧肺损伤动物模型和细胞氧化性损伤模型。重点解决①神经肽类递质在不同发育阶段肺损伤时对AECⅡ细胞定向分化的调控及影响,②神经肽类递质调控AECII细胞是否依赖于贯穿发育过程Wnt/β-catenin信号转导途径③不同发育阶段明显差异的Wnt/β-catenin信号转导途径和细胞因子表达谱与肺再生修复的关系。本课题创新之处在于把胎儿无瘢痕愈合这一概念引入AECII细胞的修复重建功能上,从发育学、神经内分泌学和再生修复学的角度研究肺再生与发育肺的相关性,为神经肽调控肺再生修复向无瘢痕愈合发展提供必要的理论依据,为临床可能的治疗提供药物靶点。
本项目从寻找促进肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)修复再生的调控因子神经肽类递质为突破口,选择不同发育阶段 (早产/足月/成年) 鼠肺组织及其分离的原代AECⅡ细胞为研究对象,肺组织细胞再生修复NM和Wnt/β-catenin信号转导为研究内容,利用我科原创性高氧肺损伤动物模型和细胞氧化性损伤模型。重点解决①神经肽类递质在不同发育阶段肺损伤时对AECⅡ细胞定向分化的调控及影响,②神经肽类递质调控AECII细胞是否依赖于贯穿发育过程Wnt/β-catenin信号转导途径③不同发育阶段明显差异的Wnt/β-catenin信号转导途径和细胞因子表达谱与肺再生修复的关系。本课题创新之处在于把胎儿无瘢痕愈合这一概念引入AECII细胞的修复重建功能上,从发育学、神经内分泌学和再生修复学的角度研究肺再生与发育肺的相关性,为神经肽调控肺再生修复向无瘢痕愈合发展提供必要的理论依据,为临床可能的治疗提供药物靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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