蛋白质甲基化在NF-κB信号途径中的作用及其分子调控机制

基本信息
批准号:31370866
项目类别:面上项目
资助金额:80.00
负责人:李联运
学科分类:
依托单位:武汉大学
批准年份:2013
结题年份:2017
起止时间:2014-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:范家栋,王翔,朱坤,赵全一,杨絮,苏帅坤,刘小兰
关键词:
蛋白质甲基化NFκB细胞信号转导翻译后修饰TNFα
结项摘要

NF-κB signaling pathway is one of the most important pathways in inflammation response and immunity. The post translational modifications of proteins play key roles in the activation of NF-κB pathway, including phosphorylation, acetylation and ubiquitination. Recently, we and other groups found that protein methyltransferases, such as MLL1, has important functions in regulating the pathway. Based on the previous results, our project is going to screen for novel methyltransferases regulating NF-κB activation, by using the expression clone library and siRNA library of human protein methyltransferases. We have finished the first round of screen and got several candidate genes. Our preliminary data showed that PMT5, one of the candidates, is associated with TRADD and regulates the function of TRAF2. Our project will study and reveal the roles of protein methyltransferases in NF-κB signaling pathways systematically. It will provide new theoretical bases for the diagnosis and treatment of inflammation related diseases, as well as new targets for drug design.

NF-κB信号通路是免疫和炎症反应中最关键的信号通路之一。蛋白质翻译后修饰在该信号通路的激活中起着关键作用,包括磷酸化、乙酰化和泛素化等等。近年来我们实验室和国际上其它研究小组发现MLL1等蛋白质甲基化酶在NF-κB信号通路中也起着重要的调节作用。本项目计划在前期工作的基础上,利用本实验室构建的人类蛋白质甲基化酶的表达克隆文库和siRNA文库,筛选调节NF-κB信号通路激活的重要甲基化酶,并研究其分子机制。我们已经完成首次筛选。初步研究结果显示甲基化酶PMT5与TRADD相互作用,并调节TRAF2的功能。本项目将较系统地研究和揭示蛋白质甲基化在NF-κB信号通路中的作用,为炎症相关疾病的诊断和治疗提供新的理论基础,为药物研制提供新靶标。

项目摘要

NF-κB信号通路是免疫和炎症反应中最关键的信号通路之一。蛋白质翻译后修饰在该信号通路的激活中起着关键作用,包括磷酸化、乙酰化和泛素化等等。近年来我们实验室和国际上其它研究小组发现MLL1等蛋白质甲基化酶在NF-κB信号通路中也起着重要的调节作用。本项目在前期工作的基础上,利用本实验室构建的人类蛋白质甲基化酶的表达克隆文库和siRNA文库,筛选调节NF-κB信号通路激活的重要甲基化酶,发现甲基化酶EZH1和PMT5参与调控NF-κB信号通路激活并探讨了分子机制。研究结果显示EZH1通过与转录激活因子UXT相互作用,促进NF-κB转录因子在染色质上的定位。而PMT5与TRADD相互作用,并调节TRAF2的功能。本项目较系统地研究和揭示了蛋白质甲基化酶在NF-κB信号通路中的作用,为炎症相关疾病的诊断和治疗提供新的理论基础,为药物研制提供新靶标。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

The Role of Osteokines in Sarcopenia: Therapeutic Directions and Application Prospects

The Role of Osteokines in Sarcopenia: Therapeutic Directions and Application Prospects

DOI:10.3389/fcell.2021.735374
发表时间:2021
2

视网膜母细胞瘤的治疗研究进展

视网膜母细胞瘤的治疗研究进展

DOI:
发表时间:2018
3

Bousangine A, a novel C-17-nor aspidosperma-type monoterpenoid indole alkaloid from Bousigonia angustifolia

Bousangine A, a novel C-17-nor aspidosperma-type monoterpenoid indole alkaloid from Bousigonia angustifolia

DOI:10.1016/j.fitote.2020.104491
发表时间:2020
4

丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响

丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响

DOI:10.7506/spkx1002-6630-20190411-143
发表时间:2020
5

PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制

PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制

DOI:
发表时间:2021

李联运的其他基金

批准号:31200653
批准年份:2012
资助金额:25.00
项目类别:青年科学基金项目
批准号:31670874
批准年份:2016
资助金额:60.00
项目类别:面上项目
批准号:30971501
批准年份:2009
资助金额:31.00
项目类别:面上项目

相似国自然基金

1

NF-κB信号通路调控Asporin在椎间盘退变中的作用及分子机制研究

批准号:81572169
批准年份:2015
负责人:田纪伟
学科分类:H0608
资助金额:57.00
项目类别:面上项目
2

组蛋白H3Lys4甲基化的建立、维持和调控NF-κB信号途径的分子机制研究

批准号:91019013
批准年份:2010
负责人:吴旻
学科分类:C0603
资助金额:60.00
项目类别:重大研究计划
3

NF-κB信号通路在铅神经毒性分子机制中的作用研究

批准号:30300278
批准年份:2003
负责人:陈军
学科分类:H3001
资助金额:20.00
项目类别:青年科学基金项目
4

NF-κB信号通路在角膜基质细胞表型转化中的作用及其表观遗传调控机制

批准号:81000368
批准年份:2010
负责人:潘红卫
学科分类:H1301
资助金额:20.00
项目类别:青年科学基金项目