通过RNA干涉（RNAi)阻止免疫应答前狂犬病病毒感染研究

根据狂犬病病毒（RV）基因组的核苷酸序列，利用基因库数据和基本局部一致性搜索工具（BLAST），设计出不同的与RV基因组各结构蛋白RNA互补、长度为21-23nt的候选双链小干扰RNA分子（siRNA）的寡核苷酸序列；经体外转录合成或构建成转录载体后，转染BHK-21细胞，通过对RV复制的抑制试验，筛选出可有效抑制狂犬病病毒复制的特异性siRNA；再以小鼠为模型，通过基因枪或其他转染方式将siRNA或其转录载体导入已局部感染RV的小鼠组织内，分析siRNA在体内对RV局部感染的抑制作用，阐明siRNA体内阻断RV复制的机制，为阻止RV的体内早期感染乃至防止狂犬病的发生提供一条新的研究途径。